讓 X是X染色體攜帶正常視力的基因;

X是X染色體攜帶色盲基因;

Y是Y染色體。有沒(méi)有相關(guān)的活性基因。 

 

 

然后，表型將是如下：

 

基因型

XX 是女性正常的視覺(jué)感;

X X 是女性的正常視力，但攜帶色盲基因; 

XX 是女性患有色盲;

XY 視力正常的男性;

X Y 是男性患有色盲。

 

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結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有的遺傳疾病所造成的無(wú)法正常運(yùn)行。這可能是由于缺乏一種物質(zhì)或一種物質(zhì)發(fā)生故障。遺傳性疾病的任何情況下，擁有一個(gè)額外的材料的存在。因此，遺傳性疾病的治療策略是如何使病人產(chǎn)生正確的材料。這是可以做到通過(guò)插入的校正基因。但無(wú)論如何，沒(méi)有去除的基因參與。這使得基因治療更容易。的工作計(jì)劃， 如果我們能制定正確的基因/染色體，我們可以把成一個(gè)向量，并感染病人的矢量。然后，該載體可以輸入病人體內(nèi)。當(dāng)矢量到達(dá)靶細(xì)胞時(shí)，載體可以與所述靶細(xì)胞上的受體蛋白結(jié)合。終，該基因可以進(jìn)入靶細(xì)胞。一旦進(jìn)入靶細(xì)胞，該基因?qū)⒆詣?dòng)進(jìn)入細(xì)胞核，并與宿主的DNA相結(jié)合，以形成三重結(jié)構(gòu)。然后，正確的基因可以發(fā)揮其功能， 在過(guò)去，沒(méi)有遺傳病可以治愈。現(xiàn)在，通過(guò)遺傳學(xué)的進(jìn)步，它被認(rèn)為是遺傳性疾病可以通過(guò)基因療法治愈或補(bǔ)救。 基因治療可以根據(jù)目標(biāo)的工作分為兩組。