本文標題："腫瘤組織的DNA和蛋白質含量的FCM測定方法"
發布者：YIYI ------ 分類: 站內動態 ------ 人瀏覽過 -----時間：2015-12-22 10:5:46
腫瘤組織的DNA和蛋白質含量的FCM測定方法
腫瘤細胞DNA和蛋白質含量的測定:若樣本是腫瘤組織，
則操作方法略有不同。現以軍事醫學科學院魏文等介紹的乳腺癌
細胞的FCM分析為例，介紹一下腫瘤組織的DNA和蛋白質含量
的FCM測定方法。
(1)制備細胞懸液:取乳腺癌活檢標本及乳腺切除后的癌組
織塊3 g,剪取中心部分用Hank液清洗，剪碎后加入Hank液約2
ml,攪動使組織內細胞逸出。液體經200目銅網撼去碎渣.再通過
4號針頭使細胞充分分散，顯微鏡下觀察成為單個細胞，調整細胞
濃度約為2X10'/ml。經300目尼龍網過撼后加入到70%冷乙醉
內固定。置4℃冰箱內保存數月。
(2)染色:檢側前棄去乙醉液，PBS清洗一偏后加入RNA醉，
37°C溫育30min，放入冰浴中中止酶的作用。碘化丙咤(50ug/
ml)避光染色15min，再加入異硫氰酸熒光素(FITC) 15g/ml,染
色10min后上機測定.以正常人乳腺細胞及外周血淋巴細胞作為
DNA內參考標準.確定DNA指數。
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