本文標(biāo)題："如何使用計(jì)數(shù)板進(jìn)行微生物統(tǒng)計(jì)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)"

發(fā)布者：MISS-GU ------ 分類: 站內(nèi)動(dòng)態(tài) ------ 人瀏覽過 -----時(shí)間：2016-2-27 10:52:2

如何使用計(jì)數(shù)板進(jìn)行微生物統(tǒng)計(jì)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)

   如果說對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)，使用計(jì)數(shù)板進(jìn)行的話，那
么就需要在計(jì)數(shù)室中加入一定稀釋度的菌懸液，然后將
其放到顯微鏡下進(jìn)行觀測(cè)，就可以進(jìn)行直接的計(jì)數(shù)，

   使用這樣的方法是簡(jiǎn)單，直觀，速度也是快的
，目前在微生物計(jì)數(shù)中常常使用的一種方法，

   不過這樣的方法也有缺點(diǎn)，那就是其進(jìn)行計(jì)數(shù)的結(jié)果
是活菌和死菌的總和，因此，也被稱為是總菌計(jì)數(shù)法，
相比平板計(jì)數(shù)法也是有區(qū)別的，

   一般進(jìn)行平板計(jì)數(shù)的時(shí)候，需要將細(xì)胞先進(jìn)行培養(yǎng)的，
這樣計(jì)數(shù)出來都是活菌的數(shù)量，還有，這樣的方法也是
可以直接在顯微鏡上進(jìn)行的，

  
那么，進(jìn)行計(jì)數(shù)的時(shí)候就需要注意了，其菌體必須均
勻的分散，
還有其顆粒中可能有少量的雜質(zhì)，這樣會(huì)造
成計(jì)數(shù)的誤差，因此計(jì)數(shù)需要仔細(xì)。
  
 

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