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培養(yǎng)皿平面培養(yǎng)

配置39g /L PDA 固態(tài)培養(yǎng)基，攪拌并加熱使其完全溶解。用矽膠塞將錐形瓶口塞緊，再以錫箔紙包裹矽膠塞，放入滅菌釜中，

滅菌20 分鐘( 操作壓力1.2Kg /cm 2 ，溫度為120℃ ) 。取數(shù)個(gè)空白培養(yǎng)皿置入無(wú)菌無(wú)塵操作臺(tái)中，再以紫外光滅菌20 分鐘以上。關(guān)閉紫外光，培養(yǎng)基滅菌后，將錐形瓶置入無(wú)菌無(wú)塵操作臺(tái)中，

趁熱以每個(gè)25m l. 的量倒入培養(yǎng)皿中。待培養(yǎng)基冷卻凝固后備用。將白金鉤以75% 酒精噴灑滅菌并置入無(wú)菌無(wú)塵操作臺(tái)中，打開(kāi)無(wú)菌無(wú)塵操作臺(tái)送風(fēng)裝置，再以紫外光滅菌20 分鐘。關(guān)閉紫外光，

準(zhǔn)備已長(zhǎng)有靈芝菌絲的斜面培養(yǎng)試管與空白培養(yǎng)皿各一個(gè)，將試管頸部過(guò)火焰滅菌。將白金鉤過(guò)火焰燒至通紅三次后，刮取靈芝菌絲移植至空白培養(yǎng)皿的表面上，再用止水膠帶將蓋子封口封住，置于30℃ 恒溫箱中靜置活化培養(yǎng)。

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